2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Interleukin Related
  5. IL-2 Isoform

IL-2

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9926
    Dupilumab

    杜匹鲁单抗

    		Inhibitor ≥99.2%
    Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体，可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导，显着改善中度至重度特应性皮炎。
  • HY-N6607
    Tryptanthrin Modulator 99.89%
    Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
  • HY-108738
    Daclizumab

    达昔单抗

    		Inhibitor
    Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体，可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合，并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。
  • HY-113618B
    RO2959 monohydrochloride Inhibitor 98.21%
    RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3 Modulator 99.84%
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。
  • HY-159902
    KRN7000 analog 3 Activator
    KRN7000 analog 3 (Compound 14)，一种 α-GalCer (HY-102022) 类似物，是一种 iNKT 激动剂。KRN7000 analog 3 在 mNK1.2 细胞中诱导的 IL-2 细胞因子分泌水平 (49.2-62.6 ng/mL) 高于 α-GalCer (44.1 ng/mL)。KRN7000 analog 3 有望用于抗肿瘤剂和疫苗佐剂的研究。
  • HY-113271
    5-Androstenetriol Activator
    5-Androstenetriol 是一种全身性辐射防护剂，可上调宿主免疫力，导致对感染的抵抗力增强。5-Androstenetriol 可增加 IL-2，IL-3，IFN 水平，并抵消 Hydrocortisone (HY-N0583) 免疫抑制。
  • HY-159892
    PD-1/PD-L1-IN-54 Activator
    PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (KD: PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC50: 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，且通过激活 CD8+ T 细胞，上调 PD-1 表达和提高 IFN-γ 和 IL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis)。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。
  • HY-119424
    SP4206 Inhibitor 98.55%
    SP4206 是一种 IL-2/IL-2Rα 相互作用抑制剂，SP4206 高亲和力结合到 IL-2 (Kd=70 nM) ，且阻断 IL-2 与其受体 IL-2Rα 结合 (Kd=10 nM)。
  • HY-100176
    PF-4878691 99.89%
    PF-4878691 (3M-852A) 是一种有口服活性的 TLR7 激动剂。PF-4878691 具有固有免疫应答活性，对 HCV 具有抗病毒作用，可用于肿瘤的研究。
  • HY-17002
    Suplatast (Tosilate)

    甲磺司特

    		Inhibitor 99.67%
    Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。
  • HY-N0594
    Deacetylasperulosidic Acid

    去乙酰车叶草苷酸

    		Inhibitor 99.86%
    Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
  • HY-21293
    SU5201 Inhibitor 99.45%
    SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。
  • HY-113618A
    RO2959 hydrochloride Inhibitor
    RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC50 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC50 为 25 nM。RO2959 hydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
  • HY-150051
    IL-2-IN-1 Inhibitor 99.95%
    IL-2-IN-1 是一种有效的 IL-2 抑制剂，IC50 值为 1978 nM。IL-2-IN-1 显示出抗增殖活性。
  • HY-112778
    NFAT Transcription Factor Regulator-1 Inhibitor 99.37%
    NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂，IC50 值为182 nM。
  • HY-106087
    IX 207-887 Inhibitor 98.96%
    IX 207-887 是一种新型抗关节炎活性分子, 也能抑制白细胞介素-1 (IL-1) 的释放。
  • HY-P990086
    Vopikitug

    沃匹奇塔单抗

    		Inhibitor
    Vopikitug是一种 IgG1-kappa，抗 IL-2RA (白细胞介素 2 受体 α 亚基，IL-2RA, TAC, p55, CD25) 的人源单克隆抗体。Vopikitug 显示抗肿瘤活性。
  • HY-112335
    Lck Inhibitor III Inhibitor
    Lck Inhibitor III (compound 12h) 是一种有效的 Lck 抑制剂，IC50 为 867 nM。 Lck Inhibitor III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2 合成，IC50 为 1.270 μM。
  • HY-P3736
    Myelopeptide-2 Inducer
    Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
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